A partir da próxima segunda-feira (23), farmácias de todo o país estarão obrigadas a reter a segunda via da receita médica na venda de medicamentos análogos ao GLP-1, como Ozempic, Wegovy, Mounjaro, Saxenda e outros utilizados no tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade.
A medida foi determinada pela Anvisa por meio da Instrução Normativa nº 360, publicada em abril, e modifica a RDC nº 471/2021, incluindo oficialmente esses medicamentos na lista de controle especial, a mesma de antibióticos, por exemplo.
A decisão busca frear o uso indiscriminado dessas substâncias e garantir maior segurança aos pacientes, além de contribuir para a regularidade no abastecimento das farmácias. Nos últimos anos, esses medicamentos, originalmente voltados a tratamentos específicos, passaram a ser amplamente utilizados sem orientação médica, muitas vezes com foco exclusivo no emagrecimento.
“A retenção da receita é uma medida essencial para assegurar o uso racional e adequado desses medicamentos”, destaca Lenyta Gomes, farmacêutica da plataforma de saúde Voy. “Apesar de eficazes, os análogos do GLP-1 exigem acompanhamento profissional e um plano terapêutico multidisciplinar.”
Segundo dados da plataforma IQVIA, só em 2024 o Brasil vendeu mais de 3 milhões de unidades de Ozempic. A demanda por medicamentos como Ozempic, Saxenda, Victoza, Xultophy e Rybelsus aumentou 663% em seis anos, movimentando mais de R$ 4 bilhões somente em 2024.
O crescimento no consumo é acompanhado de alertas sobre os riscos. Informações do sistema VigiMed, da própria Anvisa, mostram que entre 2012 e setembro de 2024 foram registradas 1.165 notificações de eventos adversos ligados a substâncias como liraglutida, dulaglutida, semaglutida e tirzepatida, todas pertencentes à mesma classe dos análogos do GLP-1. Dessas, 32% estavam associadas ao uso fora da bula ou sem indicação médica, número bem acima da média mundial, que é de 10%.
Além disso, 5,9% das notificações no Brasil envolvem casos de pancreatite, mais que o dobro do índice global, que é de 2,4%.
